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医疗器械技术咨询服务合同模板医疗器械技术咨询服务合同
甲方：
乙方：
依据《中华人民共合国合同法》的规定，就甲方委托乙方提供医疗器械技术咨询服务事宜，经甲、乙双方协商一致，签订以下条款，共同遵守。
服务对象产品名称（暂定）如下：
1:
乙方提供的服务内容包括：注册检验、注册申请资料编写、注册申请等专业服务（具体内容见附表1）。
一、甲方的权利和义务
1.甲方负责提供注册检验、注册申请所需的证明资料、技术资料，并提供所需要的样品。对
于检验、注册过程中的技术问题，甲方应配合乙方共同解决。
2.甲方提供临床评价所需的对照产品及其说明书等资料。
3.甲方承担注册过程中所需的规定费用，包括并不限于检验费用、注册申请费用等。
4.甲方对所提供证明文件、技术资料的真实性、有效性以及合法性负责。
5.注册审查过程中，政府部门对于甲方进行的现场审查由甲方应对。
6.甲方有权在双方事先约定的时间和合理的时间间隔，获知本项目的进展情况，并可对乙方
的工作事项进行监督和检查，并可就此提出意见或建议。乙方独立、正常、有序的履行
本合同的过程中上述活动甲方不应干涉。
7.甲方需根据本合同约定按时向乙方支付相关费用。如有特殊原因，甲乙双方事先沟通好后
延期支付的，不计算违约金。
8.在履行本项目进程中，若因甲方原因导致项目服务提前终止的，甲方应承担相应责任，甲
方已支付的费用不予退还。
二、乙方的权利和义务
1.乙方应遵照签约时现行的注册法规、技术标准、相关注册指导原则准备注册申请资料。
2.乙方负责产品注册检验的委托、跟踪等工作，直至取得注册检验报告。
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